Supplier Quality Engineer (m/w/d)

Brainlab
Munich, ND Full Time
POSTED ON 3/15/2024 CLOSED ON 5/14/2024

What are the responsibilities and job description for the Supplier Quality Engineer (m/w/d) position at Brainlab?

UnternehmensbeschreibungDas 1989 in München gegründete Technologieunternehmen Brainlab entwickelt, produziert und vermarktet softwaregestützte Medizintechnologie, die den Zugang zu verbesserten, effizienteren und weniger invasiven Patientenbehandlungen ermöglicht. Unser Schlüssel zum Erfolg ist unser kreatives, talentiertes und hart arbeitendes Team, das aus ca. 2000 engagierten und inspirierenden Mitarbeiter:innen an 25 Standorten weltweit besteht. Um unsere Ziele zu erreichen, suchen wir engagierte Kolleg:innen, die hinter unseren Grundwerten Neugier, Authentizität und Nutzen stehen.StellenbeschreibungMit Sitz am Headquarter in München ist das Team für Supplier Quality Engineering unter anderem verantwortlich für die kontinuierliche Betreuung und Weiterentwicklung der Lieferanten mit dem Fokus auf Qualität und Zuverlässigkeit. Als Verstärkung dieses Teams suchen wir eine strukturierte, proaktive und sorgfältige Person, die unter anderem folgende Aufgaben erfüllt: Betreuung sowie enge Zusammenarbeit mit den Lieferanten und Brainlab Abteilungen zur Sicherstellung der Qualitätsvorgaben / SpezifikationenSchnittstelle zu internen Bereichen (R&D, Produktion, QM, …) und Lieferanten, zur Verbesserung der Lieferantenperformance im Bereich ProduktqualitätEntwicklung und Implementierung von Verbesserungsprogrammen für Lieferanten sowie Unterstützung bei der Umsetzung von MaßhnahmenkatalogenPlanung und Durchführung von Lieferantenaudits gemäß gültigen Standards wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, US FDA Quality System RegulationLieferantenauswahl, -qualifizierung, -bewertung, -überwachung, u.v.m.Analyse von Reklamationen und Produktfehlern in Zusammenarbeit mit den FachabteilungenÜberprüfung, Erstellung und Genehmigung von Änderungen der Prozeduren, Arbeitsanweisungen, Formularen, Spezifikationen, Inspektionsberichten und den damit verbundenen DokumentenQualifikationenErfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau) oder vergleichbare AusbildungErste Erfahrung im Bereich Qualitätswesen, idealerweise in der Medizintechnik (DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001 und 21 CFR 820) oder einem ähnlichen industriellen UmfeldSehr gute analytische und kommunikative Fähigkeiten, technisches Verständnis, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen sowie interkulturelle KompetenzErfahrung im Bereich Prozessoptimierung sowie Kenntnisse in entsprechenden Methoden (beispielsweise Six Sigma, Lean Management, FMEA, 8D) sind von VorteilVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremd­sprachenkenntnisse von VorteilInternationale Reisebereitschaft für Lieferantenbesuche / LieferantenauditsZusätzliche InformationenEin sich gegenseitig unterstützendes und internationales TeamSinnstiftende Tätigkeiten mit nachhaltigem Einfluss auf die Medizintechnik 30 Urlaubstage, zuzüglich 24.12. und 31.12.Flexible Arbeitszeit sowie hybrides Arbeitsmodell innerhalb DeutschlandsTiefgaragenstellplätze sowie ein sicherer FahrradabstellraumFahrrad-Leasing via Kooperationspartner „BikeLeasing“Preisgekröntes, subventioniertes Firmenrestaurant sowie mehrere CafésAbwechslungsreiches Sportprogramm in unserem hochmodernen 360qm FitnessstudioRegelmäßige After-Work-, Team- und FirmenveranstaltungenUmfassende Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenInteressiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Online Bewerbung mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Startdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung!Ansprechpartnerin: Leonie von Leoprechting
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